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I mwbaDitrysia mwbqBörner, 1925cite-ref-b-rner-1925-1-0[1] rappresentano la maggiore e la più evoluta tra le quattro mwcgdivisioni in cui viene suddiviso l'mwcwinfraordine mwdaHeteroneura, appartenente all'mwdqordine mwdgLepidoptera.cite-ref-b-rner-1939-2-0[2] Comprendono circa mwew155 000 mwfaspecie, pari a oltre il 98% delle mwfqfarfalle e delle mwfgfalene descritte.cite-ref-scoble-1995-3-0[3]cite-ref-kristensen-1984-4-0[4]cite-ref-capinera-2008-5-0[5]cite-ref-van-nieukerken-et-al-2011-6-0[6]

• Descrizione

• Adulto

• Uovo

• Larva

• Pupa

• Distribuzione e habitat

• Biologia

• Alimentazione

• Parassitismo

• Tassonomia

• Superfamiglie

• Sinonimi

• Alcune specie

• Note

• Bibliografia

• Voci correlate

• Altri progetti

• Collegamenti esterni

La caratteristica mwkwsinapomorfica più evidente, che contraddistingue la mwladivisione e ne determina il nome, è la presenza, nell'mwlqapparato riproduttore femminile, di due separate aperture genitali, una destinata all'mwlgaccoppiamento, e l'altra all'mwlwovodeposizione. Le mwmaali non presentano mwmqmicrotrichi, e le nervature non sono molto sviluppate.cite-ref-scoble-1995-3-1[3]

Il meccanismo di accoppiamento tra le ali, che permette il sincronismo nel movimento di queste ultime durante il volo, assume un valore mwnwsistematico. La maggior parte delle mwoasuperfamiglie possiede un accoppiamento frenulo-reticolare, nel quale una singola setola oppure un gruppo di setole (il mwoqfrenulum), poste sulla mwogcosta delle ali posteriori, si aggancia alla parte posteriore della pagina inferiore dell'ala anteriore, in corrispondenza di un piccolo uncino o un gruppo di scaglie (il mwowretinaculum); è questo ad esempio il caso delle mwpaSphingidae, ma si può affermare con buona approssimazione che questo modello rappresenti praticamente la regola all'interno dei Ditrysia; fanno tuttavia eccezione i mwpqTortricoidea ed alcuni mwpgZygaenoidea, nei quali il frenulum è fortemente ridotto o assente. Va inoltre sottolineato che nei mwpwPapilionoidea e nei mwqaBombycoidea (escluse le Sphingidae), si osserva invece un accoppiamento alare definito mwqqamplessiforme, in cui l'area mwqgumerale dell'ala posteriore si espande fino a diventare un ampio lobo, che forma una sorta di sovrapposizione tra le due ali.cite-ref-scoble-1995-3-2[3]cite-ref-tillyard-1918-7-0[7]cite-ref-comstock-1918-8-0[8]cite-ref-sharplin-1963a-9-0[9]cite-ref-sharplin-1963b-10-0[10]cite-ref-sharplin-1963c-11-0[11]cite-ref-sharplin-1964-12-0[12]cite-ref-heppner-duckworth-1981-13-0[13]cite-ref-handbuch-14-0[14]

Come in tutti gli mwaaHeteroneura, il primo mwaqsternite mwagaddominale è andato perso, ma qui in particolare, fatta eccezione per i Tineoidea, i Gracillarioidea e gli mwbqYponomeutoidea, tutte le altre superfamiglie presentano un secondo sternite addominale di tipo tortricomorfo, tanto da essere state riunite nel mwbgclade mwbwApoditrysia da mwcaMinet nel mwcq1983.cite-ref-minet-1983-15-0[15]cite-ref-minet-1986-16-0[16]

L'apparato boccale è tipicamente di tipo mwewsucchiante: le mwfamandibole, dopo la fase mwfqpupale sono atrofizzate oppure, in alcuni gruppi primitivi, sono presenti ma hanno perso la loro funzionalità, non essendo articolate; i lobi interni delle mwfgmascelle (mwfwlacinie) sono atrofizzati, e comunque non sclerotizzati, mentre i lobi esterni (mwgagalee) sono invece molto allungati e contrapposti a formare il canale della mwgqspirotromba, ovvero un apparato utile alla suzione, che in fase di riposo viene riavvolto a spirale. In talune mwggfamiglie, tuttavia, a seguito di un adattamento secondario, la spirotromba si riduce fino ad essere rudimentale e non funzionante o addirittura assente (p.es. nei mwgwLasiocampidae).cite-ref-scoble-1995-3-3[3]cite-ref-capinera-2008-5-1[5] Il lobo mwjaprelabio-mwjqipofaringeo è assente.cite-ref-kristensen-1984-4-1[4]

La forma e la struttura delle mwkwantenne rappresenta un altro carattere di valore tassonomico, anche se non sempre condiviso; mentre le famiglie appartenenti ai mwlaPapilionoidea mostrano antenne clavate (mwlqRhopalocera), quelle delle altre superfamiglie possono assumere le forme più varie (mwlgHeterocera), ed in particolare i rappresentanti dei taxa dalle Drepanoidea in poi, dotati di dimensioni maggiori, sono stati riuniti da Thomas Algernon Chapman nel clade Macroheterocera (mwmg1893).cite-ref-chapman-1893-17-0[17]

I sessi sono spesso molto differenti, sia nella colorazione, sia nelle dimensioni, sia nella struttura dell'mwoaaddome.cite-ref-scoble-1995-3-4[3]

L'mwpgapertura alare è molto variabile, andando da mwpw1,5 mm (mwqaBrephidium exile, fam. mwqgLycaenidae), a oltre mwqw300 mm (mwramwrqAttacus atlas, fam. mwrgSaturniidae).cite-ref-scoble-1995-3-5[3]

La forma dell'uovo, e più in dettaglio la struttura della sua superficie, variano molto da gruppo a gruppo, e talvolta persino da mwvaspecie a specie all'interno della stessa mwvqfamiglia; è tuttavia possibile tracciare alcune linee di tendenza generale. Chapman (mwvw1896) riassunse le varie tipologie di uovo in due macrocategorie, in funzione della loro forma: 1) Uova erette, in cui l'asse mwwamicropilare è perpendicolare alla superficie di appoggio; 2) Uova appiattite, in cui tale asse corre parallelo al substrato. Chapman osservò per esempio che il modello eretto è più frequente tra i Noctuoidea ed i mwwgPapilionoidea, mentre il tipo appiattito è più diffuso nel resto dei mwwwtaxa, ad esempio tra i mwxaBombycoidea, dove ha superficie più liscia, e tra i mwxqGeometroidea, ove invece appare più scanalato.cite-ref-scoble-1995-3-6[3]cite-ref-chapman-1896-18-0[18]

La mw0alarva, detta comunemente mw0qbruco per quanto riguarda i mw0glepidotteri, rappresenta lo stadio in cui ogni mw0wspecie cerca di accumulare le riserve alimentari che le permetteranno di effettuare la mw1ametamorfosi in mw1qimmagine. Questo è vero particolarmente per quelle mw1gfamiglie in cui l'adulto ha perso la capacità di alimentarsi e svolge esclusivamente la funzione di mw1waccoppiamento (p. es. mw2aLasiocampidae, mw2qErebidae mw2gLymantriinae), ma è valido anche per i mw2wtaxa in cui l'adulto si alimenta attivamente tramite la mw3aspirotromba (come p. es. nelle mw3qNymphalidae).cite-ref-scoble-1995-3-7[3]

mw6wHinton (mw7a1947) pose l'accento sulla struttura del mw7qcapo, ed in particolare della mw7gsutura mw7wepicraniale e delle mw8asuture frontali, analizzando come queste due caratteristiche mw8qanatomiche variassero nei differenti gruppi.cite-ref-hinton-1947-19-0[19] La lunghezza della sutura epicraniale è in relazione all'angolo con cui il capo è posizionato rispetto al mw9gtorace. Nelle specie in cui le larve si alimentano libere, il capo è mw9wipognato con sutura epicraniale lunga (ad es. nelle mw-aPieridae), mentre nelle specie in cui i bruchi si alimentano nascosti all'interno di cavità, il capo è mw-qsemiprognato, con sutura epicraniale breve (p. es. nelle Lyonetiidae o in alcune Coleophoridae). Nelle famiglie in cui la larva è una mw-aminatrice fogliare, infine, come nel caso delle mw-qTortricidae, il capo tende ad essere decisamente mw-gprognato e la sutura epicraniale arriva al punto di scomparire del tutto, tanto che le suture frontali reggiungono il solco epicraniale, e la mw-wfronte perde la caratteristica forma a triangolo, per diventare trapezoidale.cite-ref-scoble-1995-3-8[3]cite-ref-hinton-1947-19-1[19]

Nella maggior parte delle famiglie, in prossimità del mwaqklabium, è presente una mwaqofiliera, che viene utilizzata per tessere il mwaqsbozzolo in cui il bruco si ritira per proseguire lo sviluppo.cite-ref-kristensen-1984-4-2[4]

I Ditrysia, come tutti i mwarsLepidoptera, sono mwarwinsetti mwar0olometaboli, quindi vanno incontro ad una fase mwar4pupale, interposta tra la mwar8larva e l'adulto, durante la quale la trasformazione più evidente è rappresentata dallo sviluppo delle mwasaali.cite-ref-scoble-1995-3-9[3]

La pupa può essere mwasydectica, quando sono presenti mwascmandibole funzionali ed una discreta capacità di movimento, oppure mwasgadectica, qualora sia priva di mandibole funzionanti e sia del tutto immobile.cite-ref-hinton-1946-20-0[20] La pupa dectica è sempre definita anche mwas0exarata, ossia possiede appendici libere e distaccabili. La pupa adectica può essere exarata oppure mwas4obtecta, con appendici cementate o fuse con il corpo;cite-ref-scoble-1995-3-10[3] all'interno dei Ditrysia, tutte le pupe adectiche sono obtecte, e rappresentano i gruppi più evoluti, pur con qualche rara eccezione.cite-ref-scoble-1995-3-11[3]cite-ref-hinton-1946-20-1[20]cite-ref-brock-1990-21-0[21]

In particolare, oggi si includono nel clade Obtectomera tutte le superfamiglie dalle Whalleyanoidea in poi (vedi mwauicladogramma seguente), mentre fino agli anni '90 del mwaumXX secolo si intendevano per Obtectomera le superfamiglie dalle Epermenioidea in poi.cite-ref-scoble-1995-3-12[3]cite-ref-minet-1986-16-1[16]

Le varie mwau8superfamiglie sono rinvenibili in tutto il mondo, dall'estremo nord fino alle isole mwavaantartiche, pur con una maggiore ricchezza nelle fasce mwavetropicali e sub-tropicali, giungendo a colonizzare praticamente ogni mwaviecosistema sulla terra emersa.cite-ref-scoble-1995-3-13[3]

Gli adulti delle mwawispecie che possiedono un mwawmapparato boccale funzionante, possono nutrirsi di una svariata gamma di substrati, dal mwawqnettare dei mwawufiori, come nel caso delle mwawyPieridae, fino al mwawcpolline, alla mwawglinfa o ai fluidi derivanti dalla frutta in mwawkdecomposizione o dalle mwawocarcasse animali (ad es. alcune mwawsNymphalidae).cite-ref-scoble-1995-3-14[3] mwaxaCaliptra minuticornis e mwaxiC. eustrigata (mwaxqNoctuidae) hanno sviluppato la capacità di perforare la mwaxucute degli animali e dell'uomo, per alimentarsi del loro mwaxysangue (mwaxcematofagia), mentre mwaxgLobocraspis griseifusa (Nolidae) sugge il secreto mwaxslacrimale dall'mwaxwocchio dei mwax0bufali d'acqua in mwax4Thailandia.cite-ref-b-nziger-1979-22-0[22]cite-ref-b-nziger-1980-23-0[23]cite-ref-b-nziger-1983-24-0[24] Gli adulti di alcune mwaysSphingidae (mwaywmway0Acherontia atropos, mway4mway8Laothoe populi e mwazaSphinx ligustri) riescono a "rubare" il mwazimiele dei favi, direttamente perforandoli dall'esterno.cite-ref-norris-1936-25-0[25]

Le larve della stragrande maggioranza dei Ditrysia si alimentano a spese dei tessuti vegetali delle piante ospite, ma non esclusivamente delle foglie, bensì anche dei mwaz8meristemi, delle mwaaaradici, come mwaaeNoctua pronuba (mwaamNoctuidae), nonché del legno del tronco, come nel caso di mwaaqmwaauZeuzera pyrina (mwaayCossidae). Esistono anche casi di larve che si accrescono alimentandosi di mwaacfunghi, di carcasse di animali, delle feci di mwaagvolpe, come mwaakMonopis weaverella (Tineidae), oppure della mwaawcera e del mwaa0miele degli alveari, come nel caso di mwaa4mwaa8Achroia grisella (mwabaPyralidae).cite-ref-scoble-1995-3-15[3]

Un caso interessante di predazione è rappresentato dai bruchi di alcune specie di mwabyEupithecia (mwabgGeometridae) delle mwabkHawaii, che imitano la forma ed il colore di un ramoscello, ma appena un insetto cerca di posarvisi stimolando le appendici sensoriali, scattano all'improvviso e lo catturano per divorarlo.cite-ref-pierce-1995-26-0[26]

Le larve di un'altra specie Hawaiiana, mwab8Hyposmocoma molluscivora (Cosmopterigidae), creano una trappola simile ad una ragnatela, con cui catturano i mwacigasteropodi del genere mwacmTornatellides, per poi mangiarli vivi.cite-ref-rubinoff-haines-2005-27-0[27]

I mwadibruchi di diverse mwadmspecie di Ditrysia subiscono mwadqparassitismo da parte di altri mwaduinsetti, fondamentalmente appartenenti agli mwadyordini mwadcDiptera (ad es. mwadgTachinidae) ed mwadkHymenoptera (p. es. mwadoBraconidae, mwadsChalcididae, mwadwIchneumonidae, mwad0Trichogrammatidae), che inoculano le proprie uova nella larva, che verrà in seguito utilizzata come riserva alimentare.cite-ref-pucci-dominici-1986-28-0[28] Le forme di parassitismo osservate si possono distinguere essenzialmente in due categorie: idiobionti e coinobionti, a seconda che il parassita permetta o meno all'ospite di proseguire lo sviluppo, e giungere a mwaeqmetamorfosi dopo l'attacco.cite-ref-scoble-1995-3-16[3]cite-ref-gauld-1988-29-0[29]

Nel parassitismo idiobionte (più primitivo), il bruco viene immobilizzato o ucciso all'atto della deposizione delle uova, e solitamente riguarda le specie che si alimentano libere sulle foglie della pianta ospite.cite-ref-scoble-1995-3-17[3]cite-ref-gauld-1988-29-1[29]

I parassiti coinobionti, al contrario, attaccano di solito le larve di specie che si alimentano nascoste all'interno delle foglie (come nel caso delle mwafcminatrici fogliari), che continuano lo mwafgsviluppo postembrionale, offrendo pertanto una maggiore protezione alla prole del parassita.cite-ref-scoble-1995-3-18[3]cite-ref-gauld-1988-29-2[29]

La mwagqtassonomia di questo gruppo è abbastanza controversa, in quanto di frequente vengono pubblicati nuovi studi che modificano la posizione di alcuni mwagutaxa.cite-ref-nielsen-1989-30-0[30]

La divisione comprende 30 mwagssuperfamiglie, a loro volta suddivise in 114 mwagwfamiglie, oltre mwag015 000 mwag4generi e circa mwag8155 000 mwahaspecie:cite-ref-scoble-1995-3-19[3]cite-ref-kristensen-1984-4-3[4]cite-ref-capinera-2008-5-2[5]cite-ref-van-nieukerken-et-al-2011-6-1[6]

• Superfamiglia mwaimAlucitoidea mwaiqLeach, 1815 (2 famiglie, 20 generi, 230 specie)

• Famiglia mwaicAlucitidae mwaigLeach, 1815 (9 generi, 211 specie)

• Famiglia mwaioTineodidae mwaisMeyrick, 1885 (12 generi, 19 specie)

• Superfamiglia mwai0Bombycoidea mwai4Latreille, 1802 (10 famiglie, 507 generi, mwai84 723 specie)

• Famiglia mwajiAnthelidae mwajmTurner, 1904 (9 generi, 94 specie)

• Famiglia mwajuApatelodidae mwajyNeumoegen & Dyar, 1894 (10 generi, 145 specie)

• Famiglia mwajgBombycidae mwajkLatreille, 1802 (26 generi, 185 specie)

• Famiglia mwajsBrahmaeidae mwajwSwinhoe, 1892 (7 generi, 65 specie)

• Famiglia mwaj4Carthaeidae mwaj8Common, 1966 (1 genere, 1 specie)

• Famiglia mwakeEndromidae mwakiBoisduval, 1828 (12 generi, 59 specie)

• Famiglia mwakqEupterotidae mwakuSwinhoe, 1892 (53 generi, 339 specie)

• Famiglia mwakcPhiditiidae mwakgMinet, 1994 (4 generi, 23 specie)

• Famiglia mwakoSaturniidae mwaksBoisduval, 1837 (169 generi, mwakw2 349 specie)

• Famiglia mwak4Sphingidae mwak8Latreille, 1802 (206 generi, mwala1 463 specie)

• Superfamiglia mwaliCalliduloidea mwalmMoore, 1877 (1 famiglia, 7 generi, 49 specie)

• Famiglia mwalyCallidulidae mwalcMoore, 1877 (7 generi, 49 specie)

• Superfamiglia mwalkCarposinoidea mwaloWalsingham, 1897 (2 famiglie, 28 generi, 326 specie)

• Famiglia mwal0Carposinidae mwal4Walsingham, 1897 (19 generi, 283 specie)

• Famiglia mwamaCopromorphidae mwameMeyrick, 1905 (9 generi, 43 specie)

• Superfamiglia mwammChoreutoidea mwamqStainton, 1858 (1 famiglia, 18 generi, 406 specie)

• Famiglia mwamcChoreutidae mwamgStainton, 1858 (18 generi, 406 specie)

• Superfamiglia Cossoidea mwamsLeach, 1815 (7 famiglie, 380 generi, mwamw2 881 specie)

• Famiglia Brachodidae mwanaAgenjo, 1966 (14 generi, 137 specie)

• Famiglia Castniidae mwanmBoisduval, 1828 (34 generi, 113 specie)

• Famiglia mwanuCossidae mwanyLeach, 1815 (151 generi, 971 specie)

• Famiglia Dudgeoneidae mwankBerger, 1958 (6 generi, 57 specie)

• Famiglia Metarbelidae mwanwStrand, 1909 (18 generi, 196 specie)

• Famiglia Ratardidae mwan8Hampson, 1898 (3 generi, 10 specie)

• Famiglia mwaoeSesiidae mwaoiBoisduval, 1828 (154 generi, mwaom1 397 specie)

• Superfamiglia Douglasioidea mwaoyHeinemann & Wocke, 1876 (1 famiglia, 2 generi, 29 specie)

• Famiglia Douglasiidae mwaooHeinemann & Wocke, 1876 (2 generi, 29 specie)

• Superfamiglia Drepanoidea mwao0Boisduval, 1828 (3 famiglie, 126 generi, 672 specie)

• Famiglia Cimeliidae mwapeChrétien, 1916 (2 generi, 6 specie)

• Famiglia Doidae mwapqDonahue & Brown, 1987 (2 generi, 6 specie)

• Famiglia Drepanidae mwapcBoisduval, 1828 (122 generi, 660 specie)

• Superfamiglia Epermenioidea mwapoSpuler, 1910 (1 famiglia, 10 generi, 126 specie)

• Famiglia Epermeniidae mwap4Spuler, 1910 (10 generi, 126 specie)

• Superfamiglia mwaqaGalacticoidea mwaqeMinet, 1986 (1 famiglia, 3 generi, 19 specie)

• Famiglia mwaqqGalacticidae mwaquMinet, 1986 (3 generi, 19 specie)

• Superfamiglia mwaqcGelechioidea mwaqgStainton, 1854 (22 famiglie, mwaqk1 478 generi, mwaqo18 489 specie)

• Famiglia Autostichidae mwaq4Le Marchand, 1947 (72 generi, 638 specie)

• Famiglia Batrachedridae mwareHeinemann & Wocke, 1876 (10 generi, 99 specie)

• Famiglia mwarmBlastobasidae mwarqMeyrick, 1894 (24 generi, 377 specie)

• Famiglia Chimabachidae mwarcHeinemann, 1870 (2 generi, 6 specie)

• Famiglia Coelopoetidae mwaroHodges, 1978 (1 genere, 3 specie)

• Famiglia Coleophoridae mwar0Bruand, 1850 (5 generi, mwar41 386 specie)

• Famiglia Cosmopterigidae mwaseHeinemann & Wocke, 1876 (135 generi, mwasi1 792 specie)

• Famiglia mwasqDepressariidae mwasuMeyrick, 1883 (80 generi, mwasy2 000 specie)

• Famiglia Elachistidae mwaskBruand, 1850 (81 generi, mwaso1 201 specie)

• Famiglia Epimarptidae mwas0Meyrick, 1914 (1 genere, 4 specie)

• Famiglia Gelechiidae mwataStainton, 1854 (500 generi, mwate4 700 specie)

• Famiglia Lecithoceridae mwatqLe Marchand, 1947 (100 generi, mwatu1 200 specie)

• Famiglia Lypusidae mwatgHerrich-Schäffer, 1857 (3 generi, 21 specie)

• Famiglia Momphidae mwatsHerrich-Schäffer, 1857 (6 generi, 115 specie)

• Famiglia Oecophoridae mwat4Bruand, 1850 (313 generi, mwat83 308 specie)

• Famiglia Peleopodidae mwauiHodges, 1974 (7 generi, 28 specie)

• Famiglia Pterolonchidae mwauuMeyrick, 1918 (2 generi, 8 specie)

• Famiglia Schistonoeidae mwaugHodges, 1998 (1 genere, 1 specie)

• Famiglia Scythrididae mwausRebel, 1901 (30 generi, 669 specie)

• Famiglia Stathmopodidae mwau4Janse, 1917 (44 generi, 408 specie)

• Famiglia Syringopaidae mwaveHodges, 1998 (1 genere, 1 specie)

• Famiglia Xyloryctidae mwavqMeyrick, 1890 (60 generi, 524 specie)

• Superfamiglia mwavyGeometroidea mwavcLeach, 1815 (5 famiglie, mwavg2 107 generi, mwavk23 748 specie)

• Famiglia Epicopeiidae mwav0Swinhoe, 1892 (9 generi, 20 specie)

• Famiglia mwav8Geometridae mwawaLeach, 1815 (mwawe2 001 generi, mwawi23 001 specie)

• Famiglia Pseudobistonidae mwawuRajaei et al., 2015 (1 genere, 1 specie)

• Famiglia mwawcSematuridae mwawgGuenée, 1858 (6 generi, 40 specie)

• Famiglia mwawoUraniidae mwawsLeach, 1815 (90 generi, 686 specie)

• Superfamiglia Gracillarioidea mwaw4Stainton, 1854 (3 famiglie, 118 generi, mwaw82 216 specie)

• Famiglia mwaxiBucculatricidae mwaxmFracker, 1915 (4 generi, 297 specie)

• Famiglia mwaxuGracillariidae mwaxyStainton, 1854 (101 generi, mwaxc1 866 specie)

• Famiglia Roeslerstammiidae mwaxoBruand, 1850 (13 generi, 53 specie)

• Superfamiglia Hyblaeoidea mwax0Hampson, 1903 (2 famiglie, 3 generi, 19 specie)

• Famiglia Hyblaeidae mwayeHampson, 1903 (2 generi, 18 specie)

• Famiglia Prodidactidae mwayqEpstein & Brown, 2003 (1 genere, 1 specie)

• Superfamiglia Immoidea mwaycCommon, 1979 (1 famiglia, 6 generi, 245 specie)

• Famiglia Immidae mwaysCommon, 1979 (6 generi, 245 specie)

• Superfamiglia mway0Lasiocampoidea mway4Harris, 1841 (1 famiglia, 224 generi, mway81 952 specie)

• Famiglia mwaziLasiocampidae mwazmHarris, 1841 (224 generi, mwazq1 952 specie)

• Superfamiglia Mimallonoidea mwazcBurmeister, 1878 (1 famiglia, 27 generi, 194 specie)

• Famiglia Mimallonidae mwazsBurmeister, 1878 (27 generi, 194 specie)

• Superfamiglia Noctuoidea mwaz4Latreille, 1809 (6 famiglie, mwaz83 772 generi, mwa0a42 407 specie)

• Famiglia mwa0mErebidae mwa0qLeach, 1815 (mwa0u1 760 generi, mwa0y24 569 specie)

• Famiglia Euteliidae mwa0kGrote, 1882 (29 generi, 520 specie)

• Famiglia mwa0sNoctuidae mwa0wLatreille, 1809 (mwa001 089 generi, mwa0411 772 specie)

• Famiglia Nolidae mwa1eBruand, 1847 (186 generi, 1.738 specie)

• Famiglia mwa1mNotodontidae mwa1qStephens, 1829 (704 generi, mwa1u3 800 specie)

• Famiglia Oenosandridae mwa1gMiller, 1991 (4 generi, 8 specie)

• Superfamiglia mwa1oPapilionoidea mwa1sLatreille, 1802 (7 famiglie, mwa1w1 815 generi, mwa1018 768 specie)

• Famiglia Hedylidae mwa2eGuenée, 1858 (1 genere, 36 specie)

• Famiglia mwa2mHesperiidae mwa2qLatreille, 1809 (570 generi, mwa2u4 113 specie)

• Famiglia mwa2cLycaenidae mwa2gLeach, 1815 (416 generi, mwa2k5 201 specie)

• Famiglia mwa2sNymphalidae mwa2wRafinesque, 1815 (559 generi, mwa206 152 specie)

• Famiglia mwa28Papilionidae mwa3aLatreille, 1802 (32 generi, 570 specie)

• Famiglia mwa3iPieridae mwa3mSwainson, 1820 (91 generi, mwa3q1 164 specie)

• Famiglia mwa3yRiodinidae mwa3cGrote, 1895 (1827) (146 generi, mwa3g1 532 specie)

• Superfamiglia mwa3oPterophoroidea mwa3sLatreille, 1802 (1 famiglia, 90 generi, mwa3w1 318 specie)

• Famiglia mwa38Pterophoridae mwa4aLatreille, 1802 (90 generi, mwa4e1 318 specie)

• Superfamiglia mwa4mPyraloidea mwa4qLatreille, 1809 (2 famiglie, mwa4u2 075 generi, mwa4y15 576 specie)

• Famiglia mwa4kCrambidae mwa4oLatreille, 1810 (mwa4s1 020 generi, mwa4w9 655 specie)

• Famiglia mwa44Pyralidae mwa48Latreille, 1809 (mwa5a1 055 generi, mwa5e5 921 specie)

• Superfamiglia Schreckensteinioidea mwa5qFletcher, 1929 (1 famiglia, 2 generi, 8 specie)

• Famiglia Schreckensteiniidae mwa5gFletcher, 1929 (2 generi, 8 specie)

• Superfamiglia Simaethistoidea mwa5sMinet, 1991 (1 famiglia, 2 generi, 4 specie)

• Famiglia Simaethistidae mwa58Minet, 1991 (2 generi, 4 specie)

• Superfamiglia Thyridoidea mwa6iHerrich-Schäffer, 1846 (1 famiglia, 93 generi, 940 specie)

• Famiglia Thyrididae mwa6yHerrich-Schäffer, 1846 (93 generi, 940 specie)

• Superfamiglia Tineoidea mwa6kLatreille, 1810 (5 famiglie, 604 generi, mwa6o3 823 specie)

• Famiglia Eriocottidae mwa64Spuler, 1898 (6 generi, 80 specie)

• Famiglia mwa7aPsychidae mwa7eBoisduval, 1829 (241 generi, mwa7i1 350 specie)

• Famiglia Tineidae mwa7uLatreille, 1810 (321 generi, mwa7y2 253 specie)

• Famiglia Dryadaulidae mwa7kBradley, 1966 (1 genere, 50 specie)

• Famiglia Meessiidae mwa7wZagulyaev, 1958 (35 generi, 90 specie)

• Superfamiglia mwa74Tortricoidea mwa78Latreille, 1802 (1 famiglia, mwa8a1 071 generi, mwa8e10 387 specie)

• Famiglia mwa8qTortricidae mwa8uLatreille, 1802 (mwa8y1 071 generi, mwa8c10 387 specie)

• Superfamiglia Urodoidea mwa8oKyrki, 1988 (1 famiglia, 3 generi, 66 specie)

• Famiglia Urodidae mwa84Kyrki, 1988 (3 generi, 66 specie)

• Superfamiglia Whalleyanoidea mwa9eMinet, 1991 (1 famiglia, 1 genere, 2 specie)

• Famiglia Whalleyanidae mwa9uMinet, 1991 (1 genere, 2 specie)

• Superfamiglia mwa9cYponomeutoidea mwa9gStephens, 1829 (10 famiglie, 229 generi, mwa9k1 756 specie)

• Famiglia Argyresthiidae mwa90Bruand, 1850 (1 genere, 157 specie)

• Famiglia Attevidae mwa-aMosher, 1916 (1 genere, 52 specie)

• Famiglia Bedelliidae mwa-mMeyrick, 1880 (1 genere, 16 specie)

• Famiglia Heliodinidae mwa-yHeinemann & Wocke, 1876 (13 generi, 69 specie)

• Famiglia Glyphipterigidae mwa-kStainton, 1854 (28 generi, 535 specie)

• Famiglia Lyonetiidae mwa-wStainton, 1854 (32 generi, 204 specie)

• Famiglia Plutellidae mwa-8Guenée, 1845 (48 generi, 150 specie)

• Famiglia Praydidae mwa-iMoriuti, 1977 (3 generi, 47 specie)

• Famiglia Yponomeutidae mwa-uStephens, 1829 (95 generi, 363 specie)

• Famiglia Ypsolophidae mwa-gGuenée, 1845 (7 generi, 163 specie)

• Superfamiglia mwa-oZygaenoidea mwa-sLatreille, 1809 (12 famiglie, 544 generi, mwa-w3 296 specie)

• Famiglia Aididae mwbaaSchaus, 1906 (2 generi, 6 specie)

• Famiglia Cyclotornidae mwbamMeyrick, 1912 (1 genere, 5 specie)

• Famiglia Dalceridae mwbayDyar, 1898 (11 generi, 80 specie)

• Famiglia Epipyropidae mwbakDyar, 1903 (9 generi, 32 specie)

• Famiglia Heterogynidae mwbawRambur, 1866 (1 genere, 10 specie)

• Famiglia Himantopteridae mwba8Rogenhofer, 1884 (11 generi, 80 specie)

• Famiglia Lacturidae mwbbiHeppner, 1995 (8 generi, 120 specie)

• Famiglia Limacodidae mwbbuDuponchel, 1845 (301 generi, mwbby1 672 specie)

• Famiglia Megalopygidae mwbbkHerrich-Schäffer, 1855 (23 generi, 232 specie)

• Famiglia Phaudidae mwbbwKirby, 1892 (3 generi, 15 specie)

• Famiglia Somabrachyidae mwbb8Hampson, 1920 (4 generi, 8 specie)

• Famiglia mwbceZygaenidae mwbciLatreille, 1809 (170 generi, mwbcm1 036 specie)

• Superfamiglia: mwbcumwbcyincertae sedis (1 famiglia, 28 generi, 104 specie)

• Famiglia Millieriidae mwbcoHeppner, 1982 (3 generi, 4 specie)

• Famiglia: mwbcwincertae sedis (25 generi, 100 specie)

Fa seguito un mwbc4cladogramma (ricavato da Kristensen mwbc8et al., 2007 e da Van Nieukerken mwbdaet al., 2011) che illustra i rapporti di vicinanza mwbdefilogenetica tra le diverse mwbdisuperfamiglie; le superfamiglie da Simaethistoidea in poi sono riunite negli mwbdqApoditrysia mwbduMinet, 1983, quelle da Whalleyanoidea in poi, negli Obtectomera mwbdgMinet, 1986, e quelle da Drepanoidea in poi, nei Macroheterocera mwbdsChapman, 1893.cite-ref-scoble-1995-3-20[3]cite-ref-van-nieukerken-et-al-2011-6-2[6]cite-ref-minet-1983-15-1[15]cite-ref-minet-1986-16-2[16]cite-ref-chapman-1893-17-1[17]cite-ref-kristensen-et-al-2007-31-0[31]

Non sono stati riportati mwbfcsinonimi.cite-ref-scoble-1995-3-21[3]

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